Москва
Войти
Корзина
0
НАЙТИ
Выезд на дом
8 (495) 139 82 62
8 (800) 700 09 99
Телемедицина
Консилиум с экспертами
Популярные анализы
Онконавигатор
Doctor Q - Назначение анализов
Выезд на дом
Акции
Анализы и цены
Каталог анализов
ПЦР COVID-19, ЗА 3 ЧАСА
ПЦР Covid-19, за 6 часов
ПЦР Covid-19, за 12 часов
Самозабор
Адреса и офисы
Запись к врачу
Капельницы
Check-Up
Q test - тест для самовзятия
Личный кабинет
Пациентам
Пациентам
Пациентам
Сервис Doctor-Q
Программа лояльности
Продукты LQ
Статьи
Популярная диагностика
Справка на COVID-19
Франшиза
Франшиза
Франшиза
Q-Капельницы
Labquest и Q-клиника
Клиникам
Клиникам
Клиникам
Маркетинговая поддержка
Бланки
Логистика
Удобный IT-сервис
Личный кабинет врача
О компании
О компании
О компании
3D тур
Новости
СМИ о нас
Вакансии
Семинары и конференции
Расшифровка анализов
Результаты анализов
Анализы
Адреса
Расшифровка
анализов
Результаты
анализов
Запись
к врачу
>
Комплексные программы
>
Генетические исследования с консультацией врача генетика
Каталог
Анализы
Комплексные программы
СПЕЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
Постковидная диагностика (COVID-19)
Витамины
Генетические исследования с консультацией врача генетика
Диагностика аутоиммунных заболеваний
Диагностика заболеваний желудка
Диагностика заболеваний крови (анемии)
Диагностика заболеваний нервной системы
Диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата
Диагностика заболеваний печени
Диагностика заболеваний почек
Диагностика заболеваний системы свертывания крови
Диагностика инфекций
Диагностика нарушений обмена веществ
Диагностика рисков развития онкологических заболеваний
Диагностика сердечно-сосудистых заболеваний
Диагностика углеводного обмена (сахарный диабет, метаболический синдром)
Диагностика функции щитовидной железы
Иммунологическое обследование
Исследование эякулята
Красота и здоровье
Медицинские услуги
Обмен катехоламинов и серотонина
Обследование детей
Обследование женщин. Планирование и ведение беременности
Обследование перед госпитализацией
Оценка гормонального статуса
Пренатальный скрининг
Профилактическое обследование
CHECK-UP
Если не нашли нужной услуги
№
Название
Стоимость
Генетические исследования с консультацией врача генетика
D290
Установление отцовства дородовое, неинвазивное
51900 Р
R705
Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
9915 Р
R706
Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
10715 Р
R707
Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
9795 Р
R708
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
9540 Р
R709
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
13515 Р
R710
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок.Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья. + Первичная телемедицинская консультация врача генетика.
19370 Р
R715
Генетическая предрасположенность к тромбофилии (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (10): F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( – 675, 5G>4G), MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G
11640 Р
R717
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям (9). Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии (9 полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, SERPINE1, FGB, ITGA2, ITGB3). Интерпретация результатов врачом генетико
32810 Р
R718
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - т
11145 Р
R720
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT;
13765 Р
R721
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика
23090 Р
R722
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508;(Delta F508); CFTR (21-KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT;(Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551
56820 Р
R723
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508;(Delta F508); CFTR (21-KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT;(Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551
20840 Р
R724
Муковисцидоз (расширенный комплекс мутаций в гене CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14). Интерпретация результата врачом генетиком. + Прием (ос
23970 Р
R725
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (19 точек): CFTR (TG-repeats; CFTR(TG)m(T)n); CFTR (F508Del; delta508; Delta F508); CFTR (Arg117His; R117H); CFT
34680 Р
R726
Цитогенетическое исследование (кариотип) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
12815 Р
R728
Цитогенетическое исследование (кариотип) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
12185 Р
R729
Цитогенетическое исследование (кариотип) с выявлением аберраций + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
13010 Р
R730
Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
13300 Р
R731
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА ПЛОДА (с 10-ой недели беременности) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
12985 Р
R732
НИПC на трисомию по 21 хромосоме - неинвазивный пренатальный тест на определение наличия у плода синдрома Дауна (с определением пола плода) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
48250 Р
R733
НИПC базовый- неинвазивный пренатальный тест на определение 5 хромосомных аномалий плода (с определением пола плода) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
48855 Р
оформить заявку на выезд на дом за 1
₽
*
*
*
Я согласен(а) на обработку
предоставленных мною персональных данных
Спасибо за обращение
Мы получили вашу заявку и в ближайшее время с вами свяжется наш специалист.