Цитогенетическое исследование расширенное (кариотип с выявлением аберраций - 100 метафаз), с фотографией хромосом + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина

Как правило, нарушения кариотипа у человека сопровождаются множественными пороками развития; большинство таких аномалий несовместимо с жизнью и приводит к самопроизвольным абортам на ранних стадиях беременности. Доля выкидышей вследствие нарушений кариотипа в течение первого триместра беременности составляет порядка 50%. Очень большое количество хромосомных аберраций и сбалансированных перестроек может встречаться у абсолютно здоровых людей, однако все эти изменения хромосом очень часто приводят к неспособности зачать и родить здоровое потомство даже при использовании искусственного оплодотворения. Чтобы провести предимплантационную диагностику, также необходимо проверить кариотип обоих будущих родителей в случаях, когда бесплодие имеет непонятную этиологию.

В стоимость данной услуги входит телемедицинская консультация врача-генетика по вопросам результатов исследования. После его готовности, с Вами свяжется оператор колл-центра для записи к врачу на консультацию в удобное для Вас время.

Врач генетик объяснит вам суть выявленных нарушений строения хромосом, предложит варианты проведения вспомогательных репродуктивных технологий, даст рекомендации по проведению предимплантационной диагностики.

Показания к исследованию:

Данный анализ необходим людям, планирующим беременность в случае бесплодия неясного генеза, донорам яйцеклеток и спермы, родителям детей с аутизмом, различными поведенческими отклонениями (синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шершевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера и тд).