Популярные анализы
Онконавигатор
Doctor Q - Назначение анализов
Расшифровка анализов
Результаты анализов
НИПC базовый- неинвазивный пренатальный тест на определение 5 хромосомных аномалий плода (с определением пола плода) + Прием (осмотр, консультация) врача-генетика первичный - телемедицина
| Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 12 к.д. |
Описание
Примерно с 9-й недели беременности в крови женщины начинает циркулировать ДНК плода. Благодаря современным технологиям, врачи научились выделять и исследовать её, выявляя самые распространенные изменения хромосом. Таким образом, почти каждая женщина может сдать венозную кровь, дождавшись срока 10 недель беременности, и определить генетическое здоровье будущего малыша. Данное исследование практически с 99,99% вероятностью позволяет определить различные хромосомные нарушения либо опровергнуть их наличие у будущего ребенка.
В стоимость данной услуги входит телемедицинская консультация врача-генетика по вопросам результатов исследования. После его готовности, с Вами свяжется оператор колл-центра для записи к врачу на консультацию в удобное для Вас время.
Врач при проведении НИПТ и получении результатов тестирования сможет сразу же сообщить вам пол ребенка, а также объяснить и решить вопрос о врожденных генетических дефектах, трисомиях и тд
Показания к исследованию.
Данный тест необходим:
- Если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии.
- У беременных в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте все методы, основанные на расчётных статистических данных, дают высокий риск генетической патологии, так как программа учитывает статистический возрастной риск.
- Если были выявлены генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях.
