% Акции
Анализы и цены
Адреса и время работы
COVID для бизнеса
Запись к врачу
Франшиза
% Акции
Анализы и цены
Каталог анализов
ПЦР COVID-19, ЗА 3 ЧАСА
ПЦР Covid-19, за 6 часов
ПЦР Covid-19, за 12 часов
Самозабор
Check-Up
Адреса и время работы
Запись к врачу
Пациентам
Клиникам
О компании
Франшиза
COVID для бизнеса
Меню
% Акции
Анализы и цены
Каталог анализов
ПЦР COVID-19, ЗА 3 ЧАСА
ПЦР Covid-19, за 6 часов
ПЦР Covid-19, за 12 часов
Самозабор
Check-Up
Адреса и время работы
Запись к врачу
Пациентам
Сервис Doctor-Q
Дисконтная программа
Продукты LQ
Статьи
Популярная диагностика
Справка на COVID-19
Клиникам
Маркетинговая поддержка
Бланки
Логистика
Удобный IT-сервис
Личный кабинет врача
О компании
3D тур
Новости
СМИ о нас
Вакансии
Семинары и конференции
Франшиза
COVID для бизнеса
Орёл
% Акции
Анализы и цены
Каталог анализов
ПЦР COVID-19, ЗА 3 ЧАСА
ПЦР Covid-19, за 6 часов
ПЦР Covid-19, за 12 часов
Самозабор
8 (495) 139 82 62
8 (800) 700 09 99
Связаться с нами
Адреса
Профиль
0
Корзина
Горячая линия по кори
Check-Up
Адреса и время работы
Запись к врачу
Q test
Подписка
Пациентам
Сервис Doctor-Q
Дисконтная программа
Продукты LQ
Статьи
Популярная диагностика
Справка на COVID-19
Клиникам
Маркетинговая поддержка
Бланки
Логистика
Удобный IT-сервис
Личный кабинет врача
О компании
3D тур
Новости
СМИ о нас
Вакансии
Семинары и конференции
Франшиза
COVID для бизнеса
>
Генетические исследования
Анализы
Комплексные программы
Covid-19
Общеклинические исследования
Иммуногематология
Гемостазиологические исследования
Биохимические исследования
Аминокислоты и органические кислоты
Жирные кислоты
Гормональные исследования
Онкомаркеры
Иммунологические исследования
Аллергология
Аутоиммунные заболевания
Микроэлементы и лекарственный мониторинг
Наркотические и психоактивные вещества
Инфекции
Бактериологические исследования
Цитология и микроскопия
Гистология
Иммуногистохимические исследования
Генетические исследования
Цитогенетические исследования
Исследование эякулята
Микологические исследования
Если не нашли нужной услуги
№
Название
Стоимость
Генетические исследования
Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций
Исследования на родство
Пренатальная диагностика
D058
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (полный анализ наиболее частых мутаций). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (22 точки): CFTR (F508del; p.Phe508del; c.1521_1523delCTT; rs113993960); CFTR (R117H; p.Arg117His; c.350G>A; rs7
28380 Р
D059
Генетическая предрасположенность к муковисцидозу (базовые мутации). Пиросеквенирование. Исследование мутаций в гене CFTR (5 точек): CFTR (F508Del;delta508;(Delta F508); CFTR (21-KB Del;CFTRdel2,3 (21kb)); CFTR (2143DelT;(Leu671Terfs); CFTR (G551D; Gly551
8780 Р
D061
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ - 2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)
13510 Р
D062
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО - 3 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)
16340 Р
D064
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО ПРИ ОТСУТСТВИИ ПРЕДПОЛАГАЕМОГО ОТЦА/МАТЕРИ (3 участника: дедушка и бабушка по предполагаемому родителю, ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)
19920 Р
D065
ЭКСПРЕСС-ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ/ТРИО - 2 или 3 участника: 1 предполагаемый родитель, по возможности – 1 безусловный родитель, 1 ребенок), 25 маркеров (стандартное заключение)
29080 Р
D070
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА (за 1 объект)
4490 Р
D071
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА (за 1 объект)
8960 Р
D072
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров. Развернутое заключение.
17090 Р
D073
ИССЛЕДОВАНИЕ НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров. Развернутое заключение.
17090 Р
D082
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (качественное)
9210 Р
D083
Мутации в гене PDGFR экзоны 14,18
13830 Р
D084
Мутации в гене MET (амплификация и skipping)
15140 Р
D085
Мутация PIK3CA (экзон 9 и 20)
17970 Р
D086
Мутации в ген POLE экзоны 9 и 13
9830 Р
D087
Мутации в гене TERT
10560 Р
D088
Выявление делеции гена PTEN
18450 Р
D089
Выявление делеции гена TP53
18450 Р
D090
Выявление делеции гена RB1
18450 Р
D091
Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли
12540 Р
D092
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
18920 Р
D093
Транслокации гена NTRK (mRNA)
14380 Р
D094
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)
8020 Р
D095
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
11650 Р
D096
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)
24190 Р
D097
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)
21640 Р
D098
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)
24000 Р
D099
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)
13830 Р
D100
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURK
20010 Р
D103
Генетическая предрасположенность к тромбофилиям (9). Пиросеквенирование, определение мутаций, ассоциированных с риском развития тромбофилии (9 полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, SERPINE1, FGB, ITGA2, ITGB3). Интерпретация результатов врачом генетико
28610 Р
D104
Комплексное обследование потери гетерозиготности при раке простаты (гены PTEN, RB1, TP53)
18920 Р
D106
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях
18920 Р
D107
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
27640 Р
D108
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)
7120 Р
D110
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRaэкзоны 14,18)
23640 Р
D111
Фолатный цикл, исследование полиморфизмов в генах (4): MTHFR (677_C>T), MTHFR (1298_A>C), MTR (2756_A>G), MTRR (66_A>G)
8800 Р
D112
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
19390 Р
D113
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI)
16560 Р
D121
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
2910 Р
D140
Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии (6 полиморфизмов)
22650 Р
D146
Мутации в гене c-KIT экзоны 9,11,13,17
14560 Р
D151
Муковисцидоз (расширенный комплекс мутаций в гене CFTR: 394 delTT, G542X, G551D, 2143 delT, 2184 insA, L138ins CTA, R334W, 3821 delTT, dI507 TC, dF508,1677 delTAT, W1282X, N1303K, dele2,3(21 kb) (14). Интерпретация результата врачом генетиком.
25430 Р
D152
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT;
11870 Р
D153
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика
25270 Р
D154
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций)
20910 Р
D155
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 2, согласно Клиническим рекомендациям National Comprehensive Cancer Network - NCCN v3.2019: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, ATM, BARD1, CDH1, NBN, PAL
38720 Р
D156
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в биопсийном (операционном) материале
11290 Р
D160
Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в генах KRAS и NRAS в биопсийном (операционном) материале
8770 Р
D169
о-генетическое исследование мутации T790M в гене EGFR в биопсийном (операционном) материале
15480 Р
D176
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p230) (количественное)
11240 Р
D177
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p210) (количественное)
10600 Р
D178
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p210) (качественное)
4610 Р
D179
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p190) (количественное)
5890 Р
D180
Определение транслокации BCR-ABL t(9;22) (p190) (качественное)
4610 Р
D181
Определение транслокации PML-RARA t(15;17) (количественное)
12800 Р
D182
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 1-2 (качественное)
8440 Р
D183
Определение транслокации PML-RARA t(15;17), bcr 3 (качественное)
8440 Р
D184
Определение мутации V617F в гене JAK2 (качественное)
5530 Р
D186
Определение мутаций 9 экзона гена CALR
14250 Р
D187
Определение делеций в 12 экзоне гена JAK2
10980 Р
D189
Определение мутации D816V в гене KIT
9170 Р
D190
Определение мутации W515 в гене MPL
14250 Р
D191
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21)
10980 Р
D213
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)
1170 Р
D214
Оценка риска снижения активности цитохрома CYP2D6 (полиморфизмы rs3892097 и rs35742686). Бета-адреноблокаторы
4770 Р
D215
Риск снижения скорости метаболизма CYP1A2 (полиморфизмы rs2069514, rs762551)
4770 Р
D216
Ингибиторы протонного насоса. Определение наличия полиморфизмов в генах: CYP2C19: 681 G>A*2 (P227P, rs4244285); CYP2C19: 636 G>A*3 (W212X, rs4986893); CYP2C19: -806 C>T *17(rs12248560)
5500 Р
D217
Клопидогрел. Определение наличия полиморфизмов в генах: ABCB1: 3435 T>C (Ile114, rs1045642), CYP2C19: 681 G>A*2 (P227P, rs4244285), CYP2C19: 636 G>A*3 (W212X, rs4986893), CYP2C19: -806 C>T *17 (rs12248560)
7310 Р
D218
Риск снижения активности цитохрома CYP2C9 (полиморфизмы rs1057910, rs1799853)
5500 Р
D219
Фармакогенетика гена DPYD (полиморфизм rs3918290)
3680 Р
D220
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
8300 Р
D221
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
10500 Р
D222
Диагностика синдрома наследственной гиперхолестеринемии (APOB)
5000 Р
D223
Молекулярно-генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)
8000 Р
D224
Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)
5990 Р
D225
Исследование предрасположенности аутоиммунным заболеваниям (HLA-DRB1)
4000 Р
D226
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (MEFV)
10000 Р
D227
Диагностика болезни Бехчета (HLA B51)
2500 Р
D228
Диагностика болезни Вильсона-Коновалова (ATP7B))
9900 Р
D229
Определение чувствительности рецептора витамина D
1700 Р
D236
Исследование инактивации Х хромосомы
12790 Р
D237
Полное секвенирование экзома
66320 Р