Орёл
Войти
Корзина
0
НАЙТИ
Горячая линия
по ОРВИ
8 (495) 139 82 62
8 (800) 700 09 99
Телемедицина
Консилиум с экспертами
Популярные анализы
Онконавигатор
Doctor Q - Назначение анализов
Выезд на дом
Акции
Анализы и цены
Каталог анализов
ПЦР COVID-19, ЗА 3 ЧАСА
ПЦР Covid-19, за 6 часов
ПЦР Covid-19, за 12 часов
Самозабор
Адреса и офисы
Запись к врачу
Капельницы
Check-Up
Q test - тест для самовзятия
Личный кабинет
Пациентам
Пациентам
Пациентам
Сервис Doctor-Q
Программа лояльности
Продукты LQ
Статьи
Популярная диагностика
Справка на COVID-19
Франшиза
Франшиза
Франшиза
Q-Капельницы
Labquest и Q-клиника
Клиникам
Клиникам
Клиникам
Маркетинговая поддержка
Бланки
Логистика
Удобный IT-сервис
Личный кабинет врача
О компании
О компании
О компании
3D тур
Новости
СМИ о нас
Вакансии
Семинары и конференции
Расшифровка анализов
Результаты анализов
Анализы
Адреса
Расшифровка
анализов
Результаты
анализов
Запись
к врачу
>
Генетические исследования
Каталог
Анализы
Комплексные программы
Covid-19
Общеклинические исследования
Иммуногематология
Гемостазиологические исследования
Биохимические исследования
Аминокислоты и органические кислоты
Жирные кислоты
Гормональные исследования
Онкомаркеры
Иммунологические исследования
Аллергология
Аутоиммунные заболевания
Анализы для спортсменов
Микроэлементы и лекарственный мониторинг
Наркотические и психоактивные вещества
Инфекции
Бактериологические исследования
Цитология и микроскопия
Гистология
Иммуногистохимические исследования
Генетические исследования
Цитогенетические исследования
Q test - тесты для самовзятия
Беременность
Для тех, кто худеет
Исследование эякулята
Красота и Anti-age
Микологические исследования
НИПТ
ПЦР
Родителям
Если не нашли нужной услуги
№
Название
Стоимость
Генетические исследования
Исследования генетических полиморфизмов, мутаций и микроделеций
Исследования на родство
Пренатальная диагностика
D057
Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21) (адреногенитальный синдром)
14800 Р
D070
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 1 ТИПА (за 1 объект)
4860 Р
D071
ВЫДЕЛЕНИЕ ДНК ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО ОБЪЕКТА 2 ТИПА (за 1 объект)
9695 Р
D091
Пропуск 14 экзона гена MET в ткани опухоли
13570 Р
D092
Определение копийности хромосом 1p, 3, 6 и 8 при увеальной меланоме в ткани опухоли
20475 Р
D094
Молекулярно-генетический скрининг мутаций в цитологическом и гистологическом материале при папиллярной карциноме щитовидной железы (BRAF, TERT)
8680 Р
D095
Сокращенное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, BRAF)
12610 Р
D096
Полное молекулярно-генетическое исследование цитологического материала щитовидной железы (KRAS, NRAS, HRAS, TERT, BRAF, RET/PTC, PAX8/PPARG)
26175 Р
D097
Развернутое онкогенетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF V600E, KRAS кодоны 12, 13, 61, 117, 146, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)
23415 Р
D098
Развернутое онкогенетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR экзоны 18,19,20,21, KRAS кодоны 12, 13, BRAF V600E, HER2)
25970 Р
D099
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117)
14965 Р
D100
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке молочной железы (Обнаружение делеций/дупликаций, амплификаций генов HER2, ESR1, EGFR, ZNF703, FGFR1, ADAM9, IKBKB, PRDM14, MYC, MTDH, CCND1, C11ORF30, CDH1, TOP2A, MAPT, PPMD1, BIRC5, CCNE1, AURK
21655 Р
D104
Комплексное обследование потери гетерозиготности при раке простаты (гены PTEN, RB1, TP53)
20475 Р
D106
Определение метилирования гена MGMT, мутаций в генах IDH1 и IDH2 при глиальных опухолях
20475 Р
D107
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого
29910 Р
D108
Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)
7705 Р
D110
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT экзоны 9,11,13,17, PDGFRaэкзоны 14,18)
25580 Р
D111
Фолатный цикл, исследование полиморфизмов в генах (4): MTHFR (677_C>T), MTHFR (1298_A>C), MTR (2756_A>G), MTRR (66_A>G)
9525 Р
D112
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI)
20980 Р
D113
Комплексное молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE экзоны 9 и 13, MSI)
17920 Р
D121
Исследование полиморфизма андрогенового рецептора (CAG повторы)
3150 Р
D140
Генетическая предрасположенность к развитию атеросклероза, ИБС, дислипидемии (6 полиморфизмов)
24510 Р
D152
Наследственный рак молочной железы и яичников, исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (8: BRCA1 185delAG; BRCA1 300T>G (C61G); BRCA1 2080delA; BRCA1 4153delA; BRCA1 5382insC; BRCA1 3819delGTAAA, 3819_3823delGTAAA; BRCA1 3875delGTCT, 3875_3878delGTCT;
11870 Р
D153
Мужское бесплодие, генетическая диагностика азооспермии, исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы, CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частых мутаций в гене CFTR, с заключением врача-генетика
25270 Р
D154
Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы, расширенный профиль 1, согласно Клиническим рекомендациям МЗ РФ КР379/2018: определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHECK2, TP53 (17 мутаций)
22625 Р
D175
Генотипирование микросателитной нестабильности в биопсийном материала (MSI)
16020 Р
D191
Определение транслокации AML1-ETO t(8;21)
11885 Р
D213
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)
1270 Р
D214
Оценка риска снижения активности цитохрома CYP2D6 (полиморфизмы rs3892097 и rs35742686). Бета-адреноблокаторы
5165 Р
D215
Риск снижения скорости метаболизма CYP1A2 (полиморфизмы rs2069514, rs762551)
5165 Р
D216
Ингибиторы протонного насоса. Определение наличия полиморфизмов в генах: CYP2C19: 681 G>A*2 (P227P, rs4244285); CYP2C19: 636 G>A*3 (W212X, rs4986893); CYP2C19: -806 C>T *17(rs12248560)
5955 Р
D217
Клопидогрел. Определение наличия полиморфизмов в генах: ABCB1: 3435 T>C (Ile114, rs1045642), CYP2C19: 681 G>A*2 (P227P, rs4244285), CYP2C19: 636 G>A*3 (W212X, rs4986893), CYP2C19: -806 C>T *17 (rs12248560)
7910 Р
D218
Риск снижения активности цитохрома CYP2C9 (полиморфизмы rs1057910, rs1799853)
5955 Р
D219
Фармакогенетика гена DPYD (полиморфизм rs3918290)
3985 Р
D220
Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)
8985 Р
D221
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
11365 Р
D222
Диагностика синдрома наследственной гиперхолестеринемии (APOB)
5410 Р
D223
Молекулярно-генетический тест определения предрасположенности: комплексное обследование при наследственной гиперхолестеринемии (LDLR, PCSK9, APOB)
8660 Р
D224
Комплексная диагностика наследственных причин поражения печени (HFE, ATP7B, A1AT, PNPLA3)
6485 Р
D225
Исследование предрасположенности аутоиммунным заболеваниям (HLA-DRB1)
4330 Р
D226
Диагностика семейной средиземноморской лихорадки (MEFV)
10820 Р
D227
Диагностика болезни Бехчета (HLA B51)
2705 Р
D228
Диагностика болезни Вильсона-Коновалова (ATP7B))
10715 Р
D229
Определение чувствительности рецептора витамина D
1840 Р
D231
Микробиом урогенитального тракта 16S секвенирование
17675 Р
D232
Микробиом кишечника 16S
16050 Р
D233
Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1 и 2A, 2B в крови (MEN1, RET)
9700 Р
D236
Исследование инактивации Х хромосомы
13840 Р
D237
Полное секвенирование экзома
71760 Р
D238
Молекулярно-генетическая диагностика муковисцидоза, ген CFTR (выявление 38 мутаций)
13480 Р
D239
Диагностика наследственной формы панкреатита (PRSS1, SPINK1)
3625 Р
D240
Обнаружение патологических аллелей Z и S в гене SEPRINA1
5322 Р
D241
Генетическая предрасположенность к синдрому удлиненного интервала QT
8500 Р
D242
Диагностика наследственной фруктоземии (p.A149P, p.A174D в гене ALDOB)
3510 Р
D268
Генетический паспорт спортсмена (минимальный, 9 генов)
7400 Р
D286
Синдром Линча (определение мутаций в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
19552 Р
D288
Генетическое исследование по определению полиморфизмов генов кальцитонинового рецептора, альфа-1 цепи коллагена 1-го типа, рецептора витамина D
10954 Р
D289
Исследование полиморфизмов, влияющих на эффективность детоксикации ксенобиотиков 1 и 2 фаз
47082 Р
D294
Генетическое исследование генов HRR (BRCA1/2, ATM, PALB2, CHEK2) для диагностики наследственных опухолевых заболеваний методом NGS
44795 Р
оформить заявку на выезд на дом за 1
₽
При заказе от 5 000 ₽ в пределах МКАД
*
*
*
Я согласен(а) на обработку
предоставленных мною персональных данных
Спасибо за обращение
Мы получили вашу заявку и в ближайшее время с вами свяжется наш специалист.