Пренатальный скрининг трисомий, 2-ой триместр (Тройной тест), программа Delfia

Пренатальный скрининг направлен на выявление беременных женщин с высоким риском рождения младенцев с различными тяжелыми патологиями. Такое обследование включает в себя аппаратное обследование (УЗИ) и лабораторное определение маркеров в крови. Полученные данные закладываются в специальную программу. Также в нее вводятся индивидуальные данные беременной женщины (вес, сопутствующие заболевания, возраст и прочее). На основании всех данных программным путем рассчитывается индивидуальный риск наличия патологий у плода (синдромов Эдвардса, Дауна и других).
Сегодня пройти пренатальный скрининг рекомендуется всем беременным женщинам, независимо от включения в группу риска. Такое обследование дает возможность реже использовать инвазивные методики, которые чреваты всевозможными осложнениями.
Во 2 триместре скрининг проводится на сроке от 14 до 20 недель (оптимальный период – от 16 до 18 недели). Для расчета риска используются данные УЗИ, которое было проведено в 1-м триместре. В состав лабораторных исследований входят анализы на альфа-фетопротеин, бета-ХГЧ и эстриол.

Трактовка результатов

В результатах пренатального скрининга указываются все сведения, которые использовались для выполнения расчета, данные лабораторных исследований, а также количественные показатели риска наличия хромосомных аномалий у младенца. Необходимо учитывать, что повышенный риск не означает обязательное наличие патологии и не является диагнозом. Полученные показатели используются врачами для принятия решения о необходимости дальнейшего обследования, планирования тактики ведения беременности пациентки и ее родов. При повышенном риске наследственных патологий женщине в обязательном порядке нужно проконсультироваться с генетиком.

Пренатальный скрининг II триместра проводится строго в сроки 14 - 20 недель (оптимальный период – 16 - 18 недель). Для оформления заказа необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период. Для более точной диагностики рекомендуется проходить УЗИ и проводить забор крови в максимально близкие друг к другу даты. В состав лабораторных исследований входят анализы на альфа-фетопротеин, бета-ХГЧ и эстриол.

Внимание!

Результат пренатального скрининга зависит от правильности данных, указанных в направительном бланке, а также стандартизации и точности измерения ультразвуковых параметров.

• На основании результатов пренатального скрининга нельзя исключить все возможные хромосомные нарушения, генетические синдромы или аномалии развития плода.
• Выявленный низкий риск не исключает вероятность хромосомных аномалий плода.
• Выявленный повышенный риск показывает, что в данном случае имеется большая, чем у остальных беременных, вероятность возникновения данной патологии плода.
• Результат скрининга не является диагнозом, для установления диагноза необходима консультация генетика и, возможно, инвазивная пренатальная диагностика.