НИПТ Расширенный

При проведении НИПТ Расширенный исследуется ДНК ребенка, которая находится в крови беременной женщины. НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других синдромов. Раннее выявление таких заболеваний помогает родителям и врачам принимать своевременные решения по дальнейшему ведению беременности.

Нет специальных требований по подготовке, кровь можно сдать в любое время, независимо от приема пищи.

Ограничения исследования:

• Срок беременности менее 10-ти недель.
• Наличие онкологических заболеваний в настоящее время.
• Переливание крови за последние 3 месяца, трансплантация костного мозга и органов в анамнезе.
• Изменения в кариотипе беременной женщины.
• Редукция одного плода из двойни, с момента которой прошло менее 4 недель.
• Беременность более, чем двумя плодами.

• желание родителей - промежуточный риск по результатам комбинированного скрининга первого триместра (проведение НИПТ при выявленном промежуточном риске позволит определить показания к назначению инвазивной пренатальной диагностики);
• отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие текущих противопоказаний к ней (клинически выраженная угроза прерывания беременности, острый воспалительный процесс любой локализации);
• пропущенный/неполный комбинированный скрининг первого триместра (позволит оценить риск наличия хромосомных аномалий гораздо эффективнее биохимического скрининга второго триместра или изолированного риска по маркерам крови или УЗИ, полученного в первом триместре).

Полуколичественный формат