ВПЧ-тест расширенный жидкостный (количественное определение ДНК вируса папилломы человека с указанием типа вируса низкого (типы 6,11,44) и высокого (типы 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) онкогенного риска, «Квант-21»)
ВПЧ-тест расширенный жидкостный (количественное определение ДНК вируса папилломы человека с указанием типа вируса низкого (типы 6,11,44) и высокого (типы 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) онкогенного риска, «Квант-21»
Исследуемый биоматериал | Цервикальный соскоб жидкостный |
Метод исследования | ПЦР |
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 4 к.д. |
Описание
Папилломавирусная инфекция — одна из самых распространенных инфекций. По разным данным, вирусом папилломы человека (ВПЧ) инфицировано 50-70% населения. Основной путь передачи ВПЧ — половой.
ВПЧ высокого онкогенного риска способны индуцировать злокачественную трансформацию эпителия, что приводит к развитию интраэпителиальных неоплазий, которые в дальнейшем могут переходить в рак шейки матки. ВПЧ 16 и 18 типов выявляют более чем в 70% случаев рака шейки матки.
Следует иметь в виду, что организм способен самостоятельно элиминировать ВПЧ в течение 6-28 месяцев — такая картина наблюдается в 80-90% случаев. Данное исследование позволяет выявить и определить количество 21 типов ВПЧ низкого (6, 11, 44), высокого (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) и вероятно/возможно высокого риска (68/66, 26, 53, 73 и 82) каждого в отдельности.
Подготовка
Накануне и в день обследования не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища. Взятие биоматериала не рекомендуется при проведении антибактериальной терапии, и при приёме пробиотиков. Анализ может быть выполнен не ранее 24–48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии. Исследование нельзя проводить позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации.
Показания
- Скрининговое исследование ВПЧ;
- Сексуально активные пациенты (раннее начало половой жизни, частая смена партнеров, значительное число половых партнеров);
- Пациенты, имеющие клиническую симптоматику инфекционно-воспалительного процесса урогенитального тракта;
- Женщины, имеющие патологию шейки матки;
- При планировании беременности;
- Контроль проводимой терапии;
- Женщины, имеющие в анамнезе рак шейки матки или семейный анамнез;
- Женщины с кровотечением в репродуктивном периоде, кровотечениями после наступления менопаузы, посткоитальными кровотечениями
Формат результата, единицы измерения
Количественный формат