Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

Состав исследования:

• Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
• Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
• Эстриол свободный

Расчет рисков по программе PRISCA показан всем беременным независимо от возраста и исхода предыдущих беременностей.

Программа расчета имеет всю необходимую российскую и европейскую сертификацию, надежные алгоритмы вычисления, полностью русифицирована, что исключает риск ошибок со стороны персонала; выполняется на современном иммунохимическом анализаторе Siemens.

Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

Пренатальный скрининг II триместра беременности проводится в сроки с 14 нед. 0 дн. по 20 нед. 6 дн. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период- между данными УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу: не более 2 дней.

Расчет риска возможен только при показателе БПР (Бипариентальный размер) от 26 мм до 56 мм

• возраст старше 35 лет;
• многоплодная беременность;
• курение;
• сахарный диабет;
• наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18);
• сопутствующая ВИЧ-инфекция;
• беременность, наступившая в результате ЭКО;
• радиационное облучение;
• прием на ранних сроках препаратов, обладающих тератогенными свойствами.

По данным исследования, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения во время беременности пороков развития и представляет результаты.

Например, соотношение 1:300 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 300 беременных женщин с аналогичными показателями рождается ребенок с соответствующим пороком развития.

Внимание!

• Результат пренатального скрининга зависит от правильности данных, указанных в направительном бланке, а также стандартизации и точности измерения ультразвуковых параметров.
• На основании результатов пренатального скрининга нельзя исключить все возможные хромосомные нарушения, генетические синдромы или аномалии развития плода.
• Выявленный низкий риск не исключает вероятность хромосомных аномалий плода.
• Выявленный повышенный риск показывает, что в данном случае имеется большая, чем у остальных беременных, вероятность возникновения данной патологии плода.
• Результат скрининга не является диагнозом, для установления диагноза необходима консультация генетика и, возможно, инвазивная пренатальная диагностика.