Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (базовая панель), исследование полиморфизмов в 11 генах с заключением врача-генетика
A12.30.012.018 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
-
№ D006
-
Биоматериал:Кровь венозная (с ЭДТА)
-
Срок исполнения:10 к.д.
Синонимы:
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа, исследование полиморфизмов в генах (9): KCNJ11, PPARG, TCF7L2 (2),Стоимость анализа
12 500 ₽
Взятие биоматериала: 270 ₽
Описание
Мультифакториальные заболевания – это заболевания, возникающие при неблагоприятном сочетании генетической предрасположенности и влияния «внешней среды» - вредных привычек, образа жизни, профессиональной деятельности, экологической ситуации и других факторов.
Ранняя диагностика генетической предрасположенности к развитию заболевания позволит оценить суммарный риск развития патологического состояния, своевременно скорректировать образ жизни, назначить профилактические и лечебные мероприятия, что позволит уменьшить негативное влияние заболевания на качество жизни пациента.
Перечень генов: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T); CDKAL1 (c.371+11426A>C); CDKN2A/2B ((G>C) rs10811661); HHEX (rs7923837); IGF2BP2 (c.239+29254C>A rs4402960); SLC30A8 rs13266634, ADIPOQ (G276T; 276G>T;rs1501299), ADIPOQ (T45G; 45T>G; Gly15=;rs2241766).
Подготовка
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Интерпретация результата
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании "LabQuest" Вы можете получить персональную консультацию врача службы "Doctor Q" по результатам исследований во время приема или по телефону.