Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T)
A12.30.012.022 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
-
№ D010
-
Биоматериал:Кровь венозная (с ЭДТА)
-
Метод исследования:ПЦР
-
Срок исполнения:15 к.д.
Синонимы:
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, повышенное давление, артериальное давление, ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T), кардиогенетика, гипертония, подбор лекарственных препаратов при гипертонии, ишемическая болезнь сердца (ИБС), острый инфаркт миокарда; анализ генетических полиморфизмов методом ПЦР, риск развития артериальной гипертензииСтоимость анализа
7 760 ₽
Взятие биоматериала: 270 ₽
Описание
Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется стабильным повышением артериального давления, которое прогрессирует с возрастом. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран мира. В России повышенный уровень артериального давления встречается среди 39,2% мужчин и 41,1%, женщин — то есть минимум у каждого третьего, а у 12–15% людей развивается стойкая артериальная гипертензия.
Гипертензия лежит в основе таких грозных заболеваний, как инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в России ежегодно регистрируется до 400 000 случаев инсульта), а также может вызывать стойкие поражения различных органов-мишеней, приводя к хроническим заболеваниям почек, глаз, сердца и головного мозга. Продолжительность жизни пациентов среднего возраста, страдающих артериальной гипертензией, не превышает 20–30 лет, а при высоком риске — 10 лет, поэтому для улучшения качества и продолжительности жизни необходимы ранняя диагностика и своевременно начатое лечение.
Различают вторичную (симптоматическую) и первичную (эссенциальную) артериальную гипертензию.
Причинами симптоматической гипертонии могут являться различные эндокринные расстройства, заболевания почек, органические поражения центральной нервной системы (травмы, опухоли), реже — пороки развития сердца и сосудов, лекарственные и токсические поражения. И только после исключения всех вторичных гипертензий говорят о гипертонической болезни.
На данный момент выделяют три основных этиологических фактора риска развития эссенциальной АГ:
- семейная полигенная предрасположенность:
- генетические факторы (около 30%), ассоциированные с функционированием ренин-ангиотензиновой системы;
- врожденные нарушения липидного обмена у самого больного и у его родителей;
- сахарный диабет у пациента и его родителей;
- заболевания почек;
- адаптационные факторы:
- пол и возраст (у мужчин в возрасте 20–29 лет — 9,4% случаев, в 40–49 лет — 35% случаев,
- 60–69 лет — до 50%. У женщин гипертоническая болезнь развивается в 60% случаев в климакте рический период);
- ожирение (риск развития гипертонии увеличивается в 5 раз. Более 85% больных с АГ имеют индекс
- массы тела >25);
- злоупотребление алкоголем;
- избыточное употребление поваренной соли;
- гиподинамия;
- курение;
- внешние средовые факторы:/br>
- стресс, психическое перенапряжение.
Данное исследование направлено на определение полиморфизмов генов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии. Полученные в результате анализа данные помогут подтвердить диагноз «гипертоническая болезнь», чтобы заблаговременно назначить адекватные меры профилактики.
В состав исследования входят 9 полиморфизмов генов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)).
Подготовка
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Интерпретация результата
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании "LabQuest" Вы можете получить персональную консультацию врача службы "Doctor Q" по результатам исследований во время приема или по телефону.