Анализы Адреса Расшифровка
анализов
Результаты
анализов
Запись
к врачу

Диагностика наследственных форм бокового амиотрофического склероза (SOD1)

Исследуемый биоматериал Кровь венозная (с ЭДТА)
Метод исследования Диагностическое секвенирование
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию 14 к.д.

Описание

БАС (боковой амиотрофический склероз) - заболевание, характеризующееся постоянной прогрессирующей дегенерацией кортикоспинальных путей с вовлечением альфа-мотонейронов переднего рога спинного мозга и бульбарных моторных ядер.


Проявления заболевания варьируются от степени тяжести: нарастающая слабость мышц и их постепенная атрофия, непроизвольные подергивания (фасцикуляции), спастичность и болезненность в мышцах, дисфагия, дизартрия, в некоторых случаях, изменение личности. На более поздних этапах может вовлекаться дыхательная мускулатура – развитие одышки и дыхательной недостаточности.
До 10% случаев заболевания приходится на наследственные причины, которые связывают с нарушениями более чем в 25 генах (наиболее клинически значимые и распространённые аберрации локализуются в гене SOD1). Насчитывают до 185 мутаций в гене SOD1, способных привести к развитию бокового амиотрофического склероза.


Мутации в гене SOD1 приводят к образованию измененного белка, происходит аккумуляция белковых агрегатов, нарушение аксонального транспорта, митохондриальная и протеосомальная дисфункцию в нейронах, ведущую к их гибели.


Течение SOD1-ассоциированного бокового амиотрофического склероза имеет ряд клинических особенностей – ранний дебют (до 40 лет), стремительная и агрессивная прогрессия мышечной слабости. Наследование данной формы заболевание – аутосомно-доминантное. Также установлено, что мутации в гене SOD1 могут приводить к другим патологическим изменениям нервной системы – фронтотемпоральная деменция, надъядерный паралич, мозжечковая атаксия и доброкачественная фокальная амиотрофия.

Подготовка

Специальной подготовки не требуется

Показания

  • дифференциальная диагностика бокового амиотрофического склероза (БАС);
  • прогрессирующая мышечная слабость и атрофия;
  • дифференциальная диагностика с другими неврологическими заболеваниями с вовлечением мотонейронов и мышечной атрофией;
  • консультирование и планирование беременности кровных родственников, являющиеся носителями мутаций в гене SOD1.

Стоимость анализа: 7 040 Р

АО "ЛабКвест"

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13
Взятие биоматериала по данному адресу не осуществляется. Адреса медицинских офисов

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бизнес-запрос info@labquest.ru

Медиа-запрос pr@labquest.ru

Подпишитесь на наши рассылки
И первыми получайте самые интересные и выгодные предложения
Имя
E-mail