Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма половых гормонов

Исследование выявляет наследственную предрасположенность к различному спектру патологических состояний (гормонального дисбаланса) как у женщин, так и у мужчин. По результатам панели можно сформировать представление о функционировании эндокринной системы, уровня нарушения метаболизма половых гормонов, а также подобрать оптимальную патогенетическую терапию. Полиморфизмы позволяют оценить работу специфических рецепторов, ферментативных и транспортных систем, участвующих в метаболизме половых гормонов. В панели анализируется 12 вариантов генов: AR, CYP19A1, CYP27B1, SHBG, SRD5A2, COMT, PPARG, ESR2, FADS2, PGR, ESR1,VDR.

Взятие образцов венозной крови для исследования ДНК может производиться в любое время суток, прием пищи или специальная диета не повлияют на результат. Обращаем внимание, что на результаты исследования ДНК могут повлиять следующие факторы: переливание крови или трансплантация костного мозга, которые проводились в недавнем времени (в данном случае исследование ДНК не рекомендуется проводить в течение, как минимум, 1 месяца после трансплантации или переливания крови); контаминация образца чужим генетическим материалом (например, при взятии и транспортировке), поэтому все манипуляции с образцами биологического материала рекомендуется проводить в стерильных перчатках.

• Отягощенный семейный анамнез (нарушения функций половой системы);
• Дифференциальная диагностика различных форм гиперандрогений (нарушения функций гипоталамо-гипофизарной системы, адреногенитальный синдром и др.)
• Гирсутизм, акне, алопеция, бесплодие, ожирение и др.
• Нарушения менструального цикла, привычное невынашивание беременности, синдром поликистозных яичников, эндометриоз.
• Оптимизация гормональной терапии: подбор препарата, корректировка дозы, необходимость назначения специфических добавок.

Качественный