Агрегационные факторы системы свертывания крови, исследование полиморфизмов в генах (5): GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G), с заключением врача-генетика
| Исследуемый биоматериал | Кровь венозная (с ЭДТА) |
| Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию | 8 к.д. |
Наиболее значимыми и часто встречающимися наследственными дефектами в системе гемостаза, приводящим к тромбофилии, являются полиморфизмы в генах, влияющих на факторы свертывания крови, обусловленные функционированием тромбоцитов: GP1BA, ITGB3, JAK2, SELPLG. При наличии аллелей риска в данных генах тромбоциты приобретают повышенную склонность к агрегации, что приводит к увеличению риска тромбообразования с дальнейшим развитием, инфаркта миокарда, острого коронарного синдрома, патологии беременности. Таким образом, исследование данных полиморфизмов позволяет прогнозировать развитие возможных осложнений и проводить профилактические мероприятия.
Не менее 3 часов после последнего приема пищи. Можно пить воду без газа.
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании "LabQuest" Вы можете получить персональную консультацию врача службы "Doctor Q" по результатам исследований во время приема или по телефону.
