При проведении НИПТ Расширенный исследуется ДНК ребенка, которая находится в крови беременной женщины. НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, микроделеций, микродупликаций и других синдромов. Раннее выявление таких заболеваний помогает родителям и врачам принимать своевременные решения по дальнейшему ведению беременности.