Комплексный анализ определения риска тромбофилии с заключением врача-генетика. Исследование генов факторов свертываемости крови и фибринолиза, тромбоцитарных рецепторов, фолатного цикла, изменения которых могут влиять на повышенное тромбообразование.
Преимущества теста
Комплексное молекулярно-генетическое обследование предрасположенности к тромбофилии с заключением врача-генетика. Заключение врача-генетика позволяет оценить риск тромбофилии, спрогнозировать развитие осложнений, выбрать оптимальную тактику профилактических мероприятий.
Показания к исследованию
Подготовка к анализу
Исследование проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи), можно пить воду без газа. Накануне избегать стрессовых ситуаций, тяжелых физических нагрузок. Не употреблять алкоголь.
Интерпретация результата:
Результаты исследования необходимо интерпретировать лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.
Выезд курьера на дом:
Все условия уточнять по телефону 8 (800) 505 22 45 или отставив заявку на сайте.
Популярные анализы
Онконавигатор
![Дополнительная<br/><span class="text-[#a5de00]">скидка 5%</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fkarta-LQ.webp&w=3840&q=75)
![<span class="text-[#ff4e96]">Подарочные сертификаты</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fpodarok-LQ.webp&w=3840&q=75)
