Мобильное приложение

Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Анализ мутаций в гене гемохроматоза CFTR (3 точки)

№ D108

Биоматериал:

Кровь венозная (с ЭДТА)

Срок исполнения:

до 10 к. д.

6 940 ₽

Взятие биоматериала: 150 ₽

Код: D108

Тема: Определение риска развития гемохроматоза.

Исследуемый биоматериал: Кровь венозная (с ЭДТА)

Что входит:

Определение генетических полиморфизмов; ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D); HFE (Cys282Tyr; C282Y); HFE (Ser65Cys)

Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию: 10 к.д.

Описание

Определение риска развития гемохроматоза классического 1 типа (мутации гена HFE (регулятор гомеостаза железа человека).

Наследственный гемохроматоз - генетическое заболевание; которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах и тканях. Болезнь может проявляться в виде неспецифических признаков (слабость; повышенная утомляемость; боли в животе); развития сахарного диабета; снижения функции щитовидной железы и половых желез; поражения печени; кардиомиопатии; пигментации кожи и артропатии.

Характерная особенность заболевания – позднее появление симптомов; когда органы и ткани уже значительно перегружены железом. Диагноз подтверждается путем генетического анализа.

Преимущества теста

Определение наличия мутации в генах; дифференциальная диагностика наследственных нарушений обмена железа.

Тест позволяет оценить риск развития гемохроматоза еще до появления клинических симптомов заболевания; что позволит своевременно подобрать адекватную терапию состояния.

Показания к исследованию

Подозрение на наследственный гемохроматоз при наличии симптомов;

Лабораторные признаки перегрузки организма железом

Наличие гемохроматоза 1 типа у ближайших родственников;

Дифференциальная диагностика заболеваний печени; эндокринной системы; сердца и суставов;

Подготовка к анализу

Исследование проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи); можно пить воду без газа. Накануне избегать стрессовых ситуаций; тяжелых физических нагрузок. Не употреблять алкоголь.

Интерпретация результата

Результаты исследования необходимо интерпретировать врачу-генетику и лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием; учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения; и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований; включая инструментальные методы диагностики.

Выезд курьера на дом:

Все условия уточнять по телефону 8 (800) 505 22 45 или отставив заявку на сайте.

Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys) в Сухуме