Исследуемый биоматериал: Кровь венозная (сыворотка)
Метод исследования: Исследование проводится методом флюоресцентного иммунного анализа с последующей автоматизированной оценкой результатов в программе вычисления степени риска. Расчёт рисков хромосомной патологии проводится с использованием программы DELFIA LifeCycle (PerkinElmer; Inc. USА.). Расчёт риска преждевременных родов и преэклампсии проводится с использованием программы DELFIA Predictor (PerkinElmer; Inc. USА.).
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию: 6 к.д.
Данная программа исследований дает возможность рассчитать риск развития преэклампсии и наличия хромосомных патологий. Для расчета используются данные скрининга; УЗИ и результаты измерения артериального давления.
Преэклампсия – это патологическое состояние; которое может появляться после 20-й недели беременности. Заболевание проявляется протеинурией и повышенным артериальным давлением. Возможно развитие недостаточности внутренних органов; появление отеков. Преэклампсия делится на раннюю и позднюю (до 34-й недели и после). Ранняя протекает значительно тяжелее; чем поздняя.
Факторы риска преэклампсии:
PAPP-A. Это белок; который у беременных женщин вырабатывается в большом количестве. Он обеспечивает нормальный рост плаценты и ее развитие. При наличии различных патологий плода уровень PAPP-A существенно снижен. Также снижение выработки этого белка может свидетельствовать о высоком риске развития осложнений беременности.
Свободный бета-ХГЧ – это субъединицы молекул хорионического гонадотропина. Он образуется в оболочке эмбриона и является маркером наступления беременности. Этот гормон необходим для нормального протекания беременности. По результатам анализа можно судить об аномалиях развития плода.
Плацентарный фактор роста. Низкая концентрация этого белка свидетельствует о повышенном риске преэклампсии. Также по результатам этого анализа можно заподозрить или исключить у плода синдром Дауна; метаболический синдром; гестоз.
Показания к исследованию: беременные женщины на сроке 11-14 недель.
Исследование проводится на сытый желудок.
Пренатальный скрининг I триместра беременности проводится в сроки 11 недель -13 недель 6 дней. Необходимо иметь при себе данные УЗИ; выполненного в этот период- между данными УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу: не более 1 дня. Расчет риска возможен только при показателе КТР (Копчико-теменной размер) от 45 мм до 80 мм.
Формат результата и единица измерения: по результатам исследования выдается заключение
Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием; учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения; и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований; включая инструментальные методы диагностики.
В медицинской компании ""LabQuest"" Вы можете получить персональную консультацию врача службы ""Doctor Q"" по результатам исследований во время приема или по телефону.