НИПТ Стандарт (Трисомии 21;18;13 и анеуплоидии X и Y) - неинвазивный пренатальный тест – это генетический скрининг для беременных женщин. Целью теста является изучение наследственной информации плода (его ДНК) в венозной крови будущей матери.
Исследование выполняется с помощью метода NGS высокопроизводственного секвенирования на секвенаторе Illumina NextSeq 550 (регистрационное удостоверение РЗН 2021/13216).
К 10-й неделе беременности фетальной ДНК становится достаточно; чтобы определить; есть ли у будущего ребёнка наиболее частые хромосомные аномалии; возникающие случайно:
ВАЖНО! Тест направлен на выявление аномалий только перечисленных выше хромосом; с его помощью нельзя выявить все генетические аномалии и анеуплоидии половых хромосом (X и Y).
Для правильной интерпретации результатов исследования рекомендована консультация врача-генетика.
В бланке результата определение пола выводится в формате QR-кода; при наведении камеры на QR-код можно увидеть пол плода:
Популярные анализы
Онконавигатор
![Дополнительная<br/><span class="text-[#a5de00]">скидка 5%</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fkarta-LQ.webp&w=3840&q=75)
![<span class="text-[#ff4e96]">Подарочные сертификаты</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fpodarok-LQ.webp&w=3840&q=75)
