Мобильное приложение

Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G), MTHFR (677_C>T), MTHFR (1298_A>C), MTR (2756_A>G), MTRR (66_A>G).

Генетическая предрасположенность к тромбофилии (12 полиморфизмов)

№ D102

Биоматериал:

Кровь венозная (сыворотка)

Срок исполнения:

до 4 к. д.

5 690 ₽

Взятие биоматериала: 100 ₽

Комплексный анализ определения риска тромбофилии с заключением врача-генетика. Исследование генов факторов свертываемости крови и фибринолиза; тромбоцитарных рецепторов; фолатного цикла; изменения которых могут влиять на повышенное тромбообразование.

Преимущества теста

Комплексное молекулярно-генетическое обследование предрасположенности к тромбофилии с заключением врача-генетика. Заключение врача-генетика позволяет оценить риск тромбофилии; спрогнозировать развитие осложнений; выбрать оптимальную тактику профилактических мероприятий.

Показания к исследованию

Тромбоз в возрасте до 50 лет; повторные тромбозы;
Тромбоз при отсутствии средовых факторов риска в любом возрасте;
Тромбоз в любом возрасте при отягощенном семейном анамнезе по тромбоэмболии;
Тромбоз необычной локализации (мозговых; брыжеечных; печеночных вен; портальной вены и т.д.);
Постоянные статические нагрузки; маломобильность; длительная иммобилизация; большие полостные операции;
Оценка риска тромботических осложнений у пациентов с новообразованиями; при наличии инфарктов и инсультов в молодом возрасте у ближайших родственников;
Осложненный акушерский анамнез (невынашивание беременности; внутриутробная гибель плода; тромбозы во время беременности и в раннем послеродовом периоде);
Женщинам во время приёма оральных контрацептивов или получающих заместительную гормональную терапию; имеющих тромбозы в анамнезе или родственников 1 степени родства; страдающих тромбозами;
Планирование беременности при наличии тромбозов в анамнезе у женщин.

Подготовка к анализу

Исследование проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи); можно пить воду без газа. Накануне избегать стрессовых ситуаций; тяжелых физических нагрузок. Не употреблять алкоголь.

Интерпретация результата:

Результаты исследования необходимо интерпретировать лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием; учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения; и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований; включая инструментальные методы диагностики.

Выезд курьера на дом:

Все условия уточнять по телефону 8 (800) 505 22 45 или отставив заявку на сайте.

Генетическая предрасположенность к спонтанным тромбозам, к осложнению беременности у женщин (расширенный профиль). Исследование полиморфизмов в генах (12): F2 (20210, G>A), F5 (1691, G>A), F7 (10976, G>A), F13A1 (103, G>T ), FGB (-455, G>A), ITGA2 (807, C>T), ITGB3 (1565, T>C), SERPINE1 (-675, 5G>4G), MTHFR (677_C>T), MTHFR (1298_A>C), MTR (2756_A>G), MTRR (66_A>G). в Симферополе