Мобильное приложение

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T)

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (9 полиморфизмов)

№ D010

Биоматериал:

Цельная кровь ЭДТА

Метод исследования:

ПЦР

Формат результата:

генотип

Срок исполнения:

до 4 к. д.

6 310 ₽

Взятие биоматериала: 100 ₽

Артериальная гипертензия (АГ) характеризуется стабильным повышением артериального давления; которое прогрессирует с возрастом. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран мира. В России повышенный уровень артериального давления встречается среди 39;2% мужчин и 41;1%; женщин — то есть минимум у каждого третьего; а у 12–15% людей развивается стойкая артериальная гипертензия.

Гипертензия лежит в основе таких грозных заболеваний; как инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения (в России ежегодно регистрируется до 400 000 случаев инсульта); а также может вызывать стойкие поражения различных органов-мишеней; приводя к хроническим заболеваниям почек; глаз; сердца и головного мозга. Продолжительность жизни пациентов среднего возраста; страдающих артериальной гипертензией; не превышает 20–30 лет; а при высоком риске — 10 лет; поэтому для улучшения качества и продолжительности жизни необходимы ранняя диагностика и своевременно начатое лечение.

Различают вторичную (симптоматическую) и первичную (эссенциальную) артериальную гипертензию.

Причинами симптоматической гипертонии могут являться различные эндокринные расстройства; заболевания почек; органические поражения центральной нервной системы (травмы; опухоли); реже — пороки развития сердца и сосудов; лекарственные и токсические поражения. И только после исключения всех вторичных гипертензий говорят о гипертонической болезни.

На данный момент выделяют три основных этиологических фактора риска развития эссенциальной АГ:

семейная полигенная предрасположенность:
- генетические факторы (около 30%); ассоциированные с функционированием ренин-ангиотензиновой системы;
- врожденные нарушения липидного обмена у самого больного и у его родителей;
- сахарный диабет у пациента и его родителей;
- заболевания почек;
адаптационные факторы:
- пол и возраст (у мужчин в возрасте 20–29 лет — 9;4% случаев; в 40–49 лет — 35% случаев;
- 60–69 лет — до 50%. У женщин гипертоническая болезнь развивается в 60% случаев в климакте рический период);
- ожирение (риск развития гипертонии увеличивается в 5 раз. Более 85% больных с АГ имеют индекс
- массы тела >25);
- злоупотребление алкоголем;
- избыточное употребление поваренной соли;
- гиподинамия;
- курение;
внешние средовые факторы:/br>
- стресс; психическое перенапряжение.

Данное исследование направлено на определение полиморфизмов генов; ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии. Полученные в результате анализа данные помогут подтвердить диагноз «гипертоническая болезнь»; чтобы заблаговременно назначить адекватные меры профилактики.

В состав исследования входят 9 полиморфизмов генов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)); AGT (704(803) T>C (Met235Thr)); AGT (521 C>T (Thr174Met)); AGTR1 (1166 A>C); AGTR2 (1675 G>A); CYP11B2 (-344 C>T); GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)); NOS3 (-786 T>C); NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)).

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии, исследование полиморфизмов в генах (9): ADD1(1378_G>T), AGT(704_T>C), AGT(521_C>T), AGTR1(1166_ A>C), AGTR2(1675_G>A), CYP11B2(-344_C>T), GNB3(825_C>T), NOS3(-786_T>C), NOS3(894_G>T) в Симферополе