Мобильное приложение

Популярные анализы

Онконавигатор

по ОРВИ

Скидка
на первый заказ

по промокоду NEW70

Подробнее

Скрининг
щитовидной
железы

Подробнее

Витамин D

Подробнее

Проверка клеща
5 инфекций

Проверить

Биохимия крови

до 24 показателей

Подробнее

СТОП ЦИСТИТ

Умная диагностика инфекции
мочевыводящих путей

Проверить

Дополнительная
скидка 5%

только при оплате заказа на сайте
*суммируется с другими скидками

Подробнее

Дополнительная<br/><span class="text-[#a5de00]">скидка 5%</span>

Подарочные сертификаты

себе и близким

Подробнее

<span class="text-[#ff4e96]">Подарочные сертификаты</span>

Главная Анализы

Анализы Адреса Расшифровка
анализов Результаты
анализов Запись
к врачу

К анализам

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), TCF7L2 (IVS3C>T) rs7903146, FGB (G-455A; G-467A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)), с заключением врача-генетика

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT, ESR1 (2), F2,

№ D019

Биоматериал:

Кровь венозная (с ЭДТА)

Формат результата:

генотип

Срок исполнения:

до 15 к. д.

10 220 ₽

Взятие биоматериала: 180 ₽

Невынашивание беременности - одна из самых актуальных проблем современного акушерства. Одной из причин невынашивания беременности на ранних сроках являются различные индивидуальные генетические особенности; обуславливающие экспрессию функционально ослабленных вариантов (полиморфизмов) генов на фоне неблагоприятных внешних и внутренних факторов. Наиболее значимыми являются полиморфизмы в генах; кодирующих: компоненты свертывающей системы крови (F2; F5; FGB; SERPINE1); ферменты фолатного цикла (MTHFR; MTRR; MTR); рецепторы эстрогена альфа (ESR1); ангиотензиноген (AGT); а также ассоциированный с развитием гестационного диабета полиморфизм в гене TCF7L2. Выявление генетических полиморфизмов при планировании беременности позволяет минимизировать возможные риски развития патологии.

Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности, исследование полиморфизмов в генах (12): AGT (Met235Thr; M235T; Met268Thr; M268T), ESR1 (XbaI Polymorphism; A-351G; IVS1-351A>G), ESR1 (PvuII Polymorphism; T-397C; -397T>C), F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), TCF7L2 (IVS3C>T) rs7903146, FGB (G-455A; G-467A), MTHFR (C677T; Ala222Val; A222V; 677C>T; C655T), MTHFR (A1298C; Glu429Ala; E429A), MTR (Asp919Gly; A2756G), MTRR (Ile22Met; A66G), SERPINE1 (4G/5G; PAI1: 4G/5G; Ins/Del G; -675 4G/5G; Ins/Del(G)), с заключением врача-генетика в Орле