Анализы Адреса Расшифровка
анализов
Результаты
анализов
Запись
к врачу

Пренатальный скрининг II триместра беременности, расчет риска хромосомных аномалий плода, программа PRISCA (IMMULITE)

Синонимы:

Пренатальный скрининг II триместра беременности PRISCA (IMMULITE)
Исследуемый биоматериал Кровь венозная (сыворотка).
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию 2 к.д.
Стоимость анализа в медицинском офисе: 1 700 Р RUB
Взятие крови: 150 Р

Описание

Состав исследования:

  • Бета-субъединица хорионического гонадотропина человека (бета-ХГЧ)
  • Альфа-фетопротеин (альфа-ФП)
  • Эстриол свободный

Расчет рисков по программе PRISCA показан всем беременным независимо от возраста и исхода предыдущих беременностей.

Программа расчета имеет всю необходимую российскую и европейскую сертификацию, надежные алгоритмы вычисления, полностью русифицирована, что исключает риск ошибок со стороны персонала; выполняется на современном иммунохимическом анализаторе Siemens.

Подготовка

Взятие крови проводится не ранее, чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

Пренатальный скрининг II триместра беременности проводится в сроки с 14 нед. 0 дн. по 20 нед. 6 дн. Необходимо иметь при себе данные УЗИ, выполненного в этот период- между данными УЗИ и сдачей крови допустимо иметь разницу: не более 2 дней.

Расчет риска возможен только при показателе БПР (Бипариентальный размер) от 26 мм до 56 мм

Показания

  • возраст старше 35 лет;
  • многоплодная беременность;
  • курение;
  • сахарный диабет;
  • наличие в акушерском анамнезе плодов с хромосомными аномалиями (трисомии 21, 13 или 18);
  • сопутствующая ВИЧ-инфекция;
  • беременность, наступившая в результате ЭКО;
  • радиационное облучение;
  • прием на ранних сроках препаратов, обладающих тератогенными свойствами.

Интерпретация результата

По данным исследования, программа PRISCA рассчитывает вероятность возникновения во время беременности пороков развития и представляет результаты.

Например, соотношение 1:300 показывает, что, согласно статистическим данным, у одной из 300 беременных женщин с аналогичными показателями рождается ребенок с соответствующим пороком развития.

Внимание!

  • Результат пренатального скрининга зависит от правильности данных, указанных в направительном бланке, а также стандартизации и точности измерения ультразвуковых параметров.
  • На основании результатов пренатального скрининга нельзя исключить все возможные хромосомные нарушения, генетические синдромы или аномалии развития плода.
  • Выявленный низкий риск не исключает вероятность хромосомных аномалий плода.
  • Выявленный повышенный риск показывает, что в данном случае имеется большая, чем у остальных беременных, вероятность возникновения данной патологии плода.
  • Результат скрининга не является диагнозом, для установления диагноза необходима консультация генетика и, возможно, инвазивная пренатальная диагностика.

Стоимость анализа в медицинском офисе: 1 700 Р
Взятие крови: 150 Р

АО "ЛабКвест"

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13
Взятие биоматериала по данному адресу не осуществляется. Адреса медицинских офисов

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бизнес-запрос info@labquest.ru

Медиа-запрос pr@labquest.ru

Подпишитесь на наши рассылки
И первыми получайте самые интересные и выгодные предложения
Имя
E-mail