Репродуктивная генетика изучает наследственные механизмы, связанные с процессом размножения и передачи генетической информации. Она играет ключевую роль в понимании наследственных закономерностей и применяется в разработке репродуктивных технологий и лечении генетических заболеваний.
НИПТ обладает более 99% для аутосомных анеуплоидий, а также дает больше информации о микроделеционных синдромах и моногенных заболеваниях по сравнению с другими неинвазивными методами тестирования
Преимущества НИПТ
- Выявляет риски самых распространенных синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тёрнера, трисомии X, Клайнфельтера, Джейкобса, XXYY при одноплодной беременности, Патау при двуплодной беременности.
- Определяет наличие или отсутствие Y-хромосомы (пол плода).
- Можно сдать с 10-й недели беременности.
- Результаты готовы в минимальные сроки — до 8 рабочих дней.
- Наличие регистрационного удостоверения. Является медицинской услугой.
- Проводится методом NGS (секвенирование следующего поколения) на приборе Illumina NextSeq 550 DX (РЗН 2021/13216).
D122 «НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование плода на трисомию по 13, 18, 21 хромосомам и наличие анеуплоидий X, Y хромосом»
Стоимость: 21900 руб.
Биоматериал: Венозная кровь
D080 «НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна)»
Стоимость: 21640 руб.
Биоматериал: Венозная кровь
Где можно пройти исследования?
- Во всех* медицинских офисах «ЛабКвест» России и Абхазии.
За персональной консультацией по подбору правильного комплекса и консультацией по условиям акции можно обратиться по телефону: 8 (800) 511 35 47