Анализы Адреса Расшифровка
анализов
Результаты
анализов
Запись
к врачу

Наследственный гемохроматоз. Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Синонимы:

Анализ мутаций в гене гемохроматоза CFTR (5 точе, Анализ мутаций в гене гемохроматоза CFTR (3 точки)
Исследуемый биоматериал Кровь венозная (с ЭДТА)
Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию 10 к.д.
Стоимость анализа в медицинском офисе: 7 120 Р RUB

Описание

Код: D108

Тема: Определение риска развития гемохроматоза.

Исследуемый биоматериал: Кровь венозная (с ЭДТА)

Что входит:

Определение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития гемохроматоза (3 полиморфизма): HFE (His63Asp; H63D), HFE (Cys282Tyr; C282Y), HFE (Ser65Cys)

Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию: 10 к.д.

Описание

Определение риска развития гемохроматоза классического 1 типа (мутации гена HFE (регулятор гомеостаза железа человека).

Наследственный гемохроматоз - генетическое заболевание, которое характеризуется чрезмерным накоплением железа в органах и тканях. Болезнь может проявляться в виде неспецифических признаков (слабость, повышенная утомляемость, боли в животе), развития сахарного диабета, снижения функции щитовидной железы и половых желез, поражения печени, кардиомиопатии, пигментации кожи и артропатии.

Характерная особенность заболевания – позднее появление симптомов, когда органы и ткани уже значительно перегружены железом. Диагноз подтверждается путем генетического анализа.

Преимущества теста

Определение наличия мутации в генах, дифференциальная диагностика наследственных нарушений обмена железа.

Тест позволяет оценить риск развития гемохроматоза еще до появления клинических симптомов заболевания, что позволит своевременно подобрать адекватную терапию состояния.

Показания к исследованию

Подозрение на наследственный гемохроматоз при наличии симптомов;

Лабораторные признаки перегрузки организма железом

Наличие гемохроматоза 1 типа у ближайших родственников;

Дифференциальная диагностика заболеваний печени, эндокринной системы, сердца и суставов;

Подготовка к анализу

Исследование проводится натощак (не менее 8 часов после последнего приема пищи), можно пить воду без газа. Накануне избегать стрессовых ситуаций, тяжелых физических нагрузок. Не употреблять алкоголь.

Интерпретация результата

Результаты исследования необходимо интерпретировать врачу-генетику и лечащему врачу. Результаты лабораторных исследований не являются единственным критерием, учитываемым лечащим врачом при постановке диагноза и назначении соответствующего лечения, и должны рассматриваться в комплексе с данными анамнеза и результатами других возможных обследований, включая инструментальные методы диагностики.

Выезд курьера на дом:

Все условия уточнять по телефону 8 (800) 505 22 45 или отставив заявку на сайте.

Стоимость анализа в медицинском офисе: 7 120 Р

АО "ЛабКвест"

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13
Взятие биоматериала по данному адресу не осуществляется. Адреса медицинских офисов

Юридический адрес - 121059, Москва,
Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бережковская набережная, д. 20, стр. 13

Бизнес-запрос info@labquest.ru

Медиа-запрос pr@labquest.ru

Подпишитесь на наши рассылки
И первыми получайте самые интересные и выгодные предложения
Имя
E-mail