Синдром Линча (наследственный неполипозный колоректальный рак) – генетически обусловленное заболевание; при котором наблюдается развитие злокачественных опухолей толстого кишечника. Передается по аутосомно-доминантному типу. Риск возникновения рака кишечника при синдроме Линча довольно высокий — от 20 до 75%. Причиной развития являются мутации генов; ответственных за ошибки репарации ДНК: PMS2; MSH6; MSH2 и MLH1. Возможно сочетание нескольких мутаций с соответствующим увеличением риска возникновения злокачественных новообразований: рак желудка; мочевыводящих путей; печени; тонкой кишки; поджелудочной железы; у женщин — рак яичников и слизистой оболочки матки.