Фактор IX или антигемофилический фактор В - гликопротеин плазмы крови; зависящий от витамина К. Синтез его происходит в печени.
Гемофилия – генетически обусловленное геморрагическое заболевание; возникающее вследствие дефицита фактора свертывания VIII (гемофилия А) или/и IX (гемофилия В) при нормальной активности фактора Виллебранда. Это наследственное заболевание; проявляющееся гемоартрозами; кровотечениями; как спонтанными; так и вызванными травмами; хирургическими вмешательствами; стоматологическими операциями (удаление зуба); обнаруживается обычно в раннем возрасте. Определение фактора IX играет важнейшую роль в диагностике гемофилии В или болезни Кристмаса.
Дефицит фактора IX обнаруживают при заболеваниях печени; болезни Гоше; у больных с нефротическим синдром.