При проведении НИПТ Расширенный исследуется ДНК ребенка; которая находится в крови беременной женщины. НИПТ позволяет определить риск хромосомных аномалий; таких как синдром Дауна; синдром Эдвардса; синдром Патау; микроделеций; микродупликаций и других синдромов. Раннее выявление таких заболеваний помогает родителям и врачам принимать своевременные решения по дальнейшему ведению беременности.
В бланке результата определение пола выводится в формате QR-кода; при наведении камеры на QR-код можно увидеть пол плода: