Мобильное приложение

Диагностика болезни Бехчета (HLA B51)

Диагностика болезни Бехчета

№ D227

Биоматериал:

Цельная кровь ЭДТА

Метод исследования:

Диагностическое секвенирование

Срок исполнения:

до 10 к. д.

2 980 ₽

Взятие биоматериала: 200 ₽

Болезнь Бехчета – достаточно редкое системное заболевание; которое проявляется воспалительным поражением сосудов (хронический васкулит) с поражением различных органов и тканей. Чаще всего; у больных поражаются органы зрения; пищеварения; нервной системы и кожные покровы. Заболевание получило свое название в честь турецкого дерматолога Хюссейна Бехчета; который первым описал ее симптомы в 1937 году.

Чаще всего; Болезнь Бехчета характеризуется такими симптомами; как воспаление глазных яблок; язвы на слизистой ротовой полости и половых органов; а также болезненность и отечность суставов. Чуть реже возникают головные боли; высыпания на коже; повышенная температура тела и хроническая усталость.

Точная причина болезни Бехчета на данный момент не известна. Однако заболевание определяется как сложный процесс; который связан с комплексом генетических; инфекционных и экологических факторов; приводящих к возникновению аутоиммунных антител.

Диагностика Болезни Бехчета основана на выявлении клинических признаков и проведении лабораторных исследований. Специфических лабораторных маркеров для диагностики заболевания нет. Показатели лабораторных тестов могут варьироваться в зависимости от стадии обострения заболевания. Обычно для этого заболевания характерна анемия средней тяжести; нейтрофильный лейкоцитоз и тромбоцитоз. При остром состоянии в следствии воспалительного процесса повышается уровень С-реактивного белка; СОЭ; противовоспалительных цитокинов; ревматоидного фактора и других соответствующих острофазных белков. Также повышается иммуноглобулины сыворотки крови; особенно класса IgA. Однако; чаще всего; при этом отсутствуют антинуклеарные и антинейтрофильные цитоплазматические антитела. При кишечной форме Болезни Бехчета; наблюдается повышение фекального (не сывороточного) кальпротектина.

Порядка 60% больных Болезнью Бехчета являются позитивными по HLA B51 антигену; что позволяет точнее определить диагноз; однако; это исследование не является определяющим критерием при дифференциальной диагностике.

На данный момент; Болезнь Бехчета не имеет специфического лечения; которое проходит бессимптомно. Течение болезни является хроническим; и терапия осуществляется в зависимости от стадии обострения состояния и текущей симптоматики.

Лечение направлено на снижение воспаления и контроль симптомов. Возможно назначение противовоспалительных препаратов; иммунодепрессантов и стероидов.

Диагностика болезни Бехчета (HLA B51) в Дербенте