Хромосомная патология является причиной рождения ребенка с врожденными пороками развития; умственной отсталостью; а также потери беременности. Многие признаки хромосомной патологии выявляются во время беременности с помощью ультразвукового исследования; однако настоящая их причина часто оставалась неизвестной. Развитие современных технологий привело к разработке молекулярного исследования; которое оптимально подходит для диагностики хромосомных перестроек во время беременности.
Хромосомный микроматричный анализ - оптимальный выбор для диагностики хромосомной патологии; включая трисомии; моносомии; триплоидию; все микроделеционные и микродупликационные синдромы и несбалансированные транслокации за одно исследование!
Технология олигонуклеотидного микроматричного анализа; лежащая в основе теста; позволяет добиться высокой точности при выявлении перестроек; не видимых в обычный микроскоп.
Преимуществом является отсутствие неудач при культивировании клеток и ложных результатов и скорость выполнения исследования; что имеет важное значение в пренатальной диагностике.
Популярные анализы
Онконавигатор
![Дополнительная<br/><span class="text-[#a5de00]">скидка 5%</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fkarta-LQ.webp&w=3840&q=75)
![<span class="text-[#ff4e96]">Подарочные сертификаты</span>](/_next/image?url=%2Fimage%2Fhero%2Fpodarok-LQ.webp&w=3840&q=75)
