Диагностика ахондроплазии (мутаций c.1138G>A и c.1138G>C в гене FGFR3)

Ахондроплазия (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия)— наследственное заболевание, характеризующееся диспропорциональным строением тела. Заболевание развивается с связи с появлением патогенных вариантов в гене FGFR3. FGFR3 является членом семьи рецепторов факторов роста фибробластов, расположенный на хромосоме 4 в регионе 4р16.3. Содержит 19 экзонов. Ген FGFR3 кодирует рецептор фактора роста фибробластов (участвует в снижении активности пролиферации и дифференциации хондроцитов). Заболевание имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Клинические проявления: диспропорционально низкий рост, большой размер головы с выпирающими лобными буграми, проксимальное укорочение рук, брахидактилия, варусное изменение нижних конечностей и другие ортопедические нарушения.

Специальной подготовки не требуется.

• Подозрение на ахондроплазию;
• Стратификация риска у родственников пациентов, имеющих данную мутацию;
• Дифференциальная диагностика причин низкого роста;
• Семейное консультирование, планирование беременности у пациентов-носителей мутации в гене FGFR3

Качественный