Антитела класса IgG к S-белку коронавируса COVID-19 (Анти-SARS-CoV-2 IgG), полуколичественное определение

Исследование предназначено для количественного определения иммуноглобулинов класса G (IgG) к рецептор-связывающему домену (RBD) субъединицы S1 шиповидного белка SARS-CoV-2.

Геном SARSCoV-2 кодирует неструктурные белки, четыре структурных белка (спайковый [S], оболочечный [E], мембранный [M], нуклеокапсидный [N]), а также ряд предполагаемых вспомогательных белков. Внедрение SARS-CoV-2 в клетку хозяина требует связывания вирусного белка S с рецептором ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE-2) клетки-хозяина. Спайковый белок SARS-CoV-2, особенно его рецептор-связывающий домен (RBD), является критической мишенью для естественного и вакцинно-индуцированного иммунитета. Антитела к RBD шипа могут ингибировать связывание с рецептором ACE2, вызывая сильный ответ в виде нейтрализации вируса. Уровень антител IgG к вирусу SARS-CoV-2 коррелирует со степенью тяжести заболевания (чем сильнее болел человек, тем выше у него уровень антител). Для широкого ряда вакцин против COVID-19, применяются стратегии выработки иммунного ответа на шиповидный белок и домен RBD субъединицы S1.

Уважаемые пациенты!
Обращаем ваше внимание, что в связи с поступающими обращениями в лабораторию для сдачи анализов на проверку поствакцинального иммунитета, с дальнейшей выгрузкой результатов на портал Госуслуг, просим вас заранее проверить:
1. Наличие подтвержденной учетной записи на сайте госуслуг;
2. Корректность указанных данных на сайте Госуслуг:

• ОМС и/или СНИЛС и/или: тип документа + номер документа + серия документа
• ФИО
• дата рождения
• пол

3. Для регистрации заявки принимается только подтвержденный на сайте Госуслуг актуальный пакет документов (важно обращать внимание на смену фамилии и контактных данных). При необходимости актуальные документы повторно вносятся на сайт Госуслуг.

Сдавать кровь рекомендуется не ранее чем через 3 часа после последнего приема пищи, допускается употребление негазированной воды.

1. Диагностика перенесенной коронавирусной инфекции

2. Дифференциальная диагностика ОРВИ заболеваний и инфекции COVID-19 в стадии выздоравливания

3. Контроль иммунитетом после вакцинации. Не подходит для контроля иммунитета за вакциной «ЭпиВакКорона», производства Вектор.

Полуколичественный

менее 0.8 - не обнаружено;

от 0.8 до 1.1 - пограничный результат;

более 1.1 - обнаружено

Данные исследования используются в качестве вспомогательного средства диагностики инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2, совместно с результатами других лабораторных исследований и клинической картиной пациента. Результаты теста не следует использовать в качестве единственного показателя для постановки диагноза.